La ANMAT informa a la población que la firma GlaxoSmithKline Argentina S.A ha iniciado de manera voluntaria el retiro del mercado de los productos:
- NUCALA /MEPOLIZUMAB 100 mg – solución inyectable – Jeringa prellenada L: 4X2L, V:30/11/2022
- NUCALA /MEPOLIZUMAB 100 mg – solución inyectable – Autoinyector L: 3E3T, V: 30/11/2022
CERTIFICADO N° 58372
Se trata de un anticuerpo monoclonal indicado como tratamiento complementario para pacientes de asma eosinofílica severa, granulomatosis eosinofílica con poliangitis y síndrome hipereosinofílico.
La medida fue tomada luego de detectarse un defecto de calidad originado en el lote de jeringa utilizado para la elaboración de las mencionadas presentaciones.
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